Ingénieur TH-QK4E

Ingénieur qualité & affaires réglementaires · Lead / Expert (10+ ans)

Expert Quality- and Regulatory Affairs Medical Devices

Compétences et outils

  • FDA 21 CFR Part 11
  • ISO 13485
  • ISO 14971
  • MDR 2017/745
  • IVDR 2017/746
  • GMP/GDP/GxP
  • Med.-Devices Class I-III
  • Auditor
  • MDSAP/FDA/MDR Audit-Scheme
  • CAPA
  • SQE/SQM
  • PRRC

Langues

DE native/native · EN C2/C2 · CH-DE parle/comprend · IT A1/A1

Expérience professionnelle

  1. 2011 – 2026

    Project Consultant Medical Device und Pharma

    nationale und internationale Pharma- und Medizintechnikunternehmen und KMUs von 20 bis 10'000+ Mitarbeiter

Seuls les recruteurs vérifiés voient le profil, anonymisé

Tâches, écoles et dates après connexion

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  1. 2007 – 2011

    Director Quality Management

    Start-Up im Bereich Dünnschicht-Solarmodule (500+ Mitarbeiter)

  2. 2004 – 2007

    Head of Process and Quality Management

    Internationaler Zulieferer der Halbleiter, Luftfahrt und Medizintechnikindustrie für Präzisisionsoptiken und

Formation & formation continue

  1. Diplom-Ingenieur (FH) Physikalische Technik

Rendez-vous pour un entretien

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lu, 09.11.

ma, 10.11.

me, 11.11.

je, 12.11.

ve, 13.11.

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02.11.2026

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