Sie leiten und steuern mehrere parallel laufende CSV- und Qualifizierungsprojekte im regulierten Life-Science-Umfeld. Dabei verantworten Sie die Computer System Validation gemäss geltenden regulatorischen Anforderungen.

I Suoi compiti

Leitung und Steuerung mehrerer parallel laufender CSV- und Qualifizierungsprojekte
Koordination mehrerer CSV Engineers sowie Abstimmung von Aufgaben, Prioritäten und Ressourcen
Planung und Überwachung von Projektfortschritten, Terminen, Ressourcen und Qualitätsanforderungen
Planung und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten für Anlagen, Geräte und computergestützte Systeme
Erstellung, Prüfung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen
Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen, Änderungen und CAPAs
Erstellen von Offerten und Kostenverantwortung von Projekten

Che cosa porta con sé

Technischer oder naturwissenschaftlicher Abschluss (B.Sc. oder M.Sc.) mit Schwerpunkt CSV, Qualifizierung oder Pharmatechnik
Erfahrung im Bereich Life Science, Prozess- und Anlagen Know-how in Pharma und Medical Devices
Kenntnisse in GxP und GAMP5, mehr als 5 Jahre Erfahrung
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse
Solide PC- und MS-Office-Kenntnisse oder grosse Lernbereitschaft
Bereitschaft für variablen Arbeitsort bei Kunde oder am Standort Neuhausen

Condizioni quadro

Grado di occupazione: 100 %
Modello di lavoro: In sede
Opzione di assunzione a tempo indeterminato dopo l'incarico, se entrambe le parti lo desiderano

Che cosa La aspetta

3–6 Monate Interim, dann Festanstellung

Tecnologie

GxP
GAMP5

Come candidarsi

Si candida con il Suo profilo Try&Hire: carichi il CV, verifichi i dati, inserisca i dati principali e la disponibilità. Un breve video di presentazione è facoltativo, ma aiuta. Il nostro team La contatterà se il Suo profilo è adatto all'incarico.

Senior Qualification / CSV Engineer Urgente