Sie leiten und steuern mehrere parallel laufende CSV- und Qualifizierungsprojekte im regulierten Life-Science-Umfeld. Dabei verantworten Sie die Computer System Validation gemäss geltenden regulatorischen Anforderungen.

Your tasks

Leitung und Steuerung mehrerer parallel laufender CSV- und Qualifizierungsprojekte
Koordination mehrerer CSV Engineers sowie Abstimmung von Aufgaben, Prioritäten und Ressourcen
Planung und Überwachung von Projektfortschritten, Terminen, Ressourcen und Qualitätsanforderungen
Planung und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten für Anlagen, Geräte und computergestützte Systeme
Erstellung, Prüfung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen
Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen, Änderungen und CAPAs
Erstellen von Offerten und Kostenverantwortung von Projekten

What you bring

Technischer oder naturwissenschaftlicher Abschluss (B.Sc. oder M.Sc.) mit Schwerpunkt CSV, Qualifizierung oder Pharmatechnik
Erfahrung im Bereich Life Science, Prozess- und Anlagen Know-how in Pharma und Medical Devices
Kenntnisse in GxP und GAMP5, mehr als 5 Jahre Erfahrung
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse
Solide PC- und MS-Office-Kenntnisse oder grosse Lernbereitschaft
Bereitschaft für variablen Arbeitsort bei Kunde oder am Standort Neuhausen

Conditions

Workload: 100 %
Work model: On site
Option of a permanent position after the assignment if both sides want it

What to expect

3–6 Monate Interim, dann Festanstellung

Technologies

GxP
GAMP5

How to apply

You apply with your Try&Hire profile: upload your CV, check the details, enter key facts and availability. A short introduction video is optional but helps. Our team will get in touch if your profile fits the assignment.

Senior Qualification / CSV Engineer Urgent