Sie leiten und steuern mehrere parallel laufende CSV- und Qualifizierungsprojekte im regulierten Life-Science-Umfeld. Dabei verantworten Sie die Computer System Validation gemäss geltenden regulatorischen Anforderungen.

Vos tâches

Leitung und Steuerung mehrerer parallel laufender CSV- und Qualifizierungsprojekte
Koordination mehrerer CSV Engineers sowie Abstimmung von Aufgaben, Prioritäten und Ressourcen
Planung und Überwachung von Projektfortschritten, Terminen, Ressourcen und Qualitätsanforderungen
Planung und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten für Anlagen, Geräte und computergestützte Systeme
Erstellung, Prüfung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen
Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen, Änderungen und CAPAs
Erstellen von Offerten und Kostenverantwortung von Projekten

Ce que vous apportez

Technischer oder naturwissenschaftlicher Abschluss (B.Sc. oder M.Sc.) mit Schwerpunkt CSV, Qualifizierung oder Pharmatechnik
Erfahrung im Bereich Life Science, Prozess- und Anlagen Know-how in Pharma und Medical Devices
Kenntnisse in GxP und GAMP5, mehr als 5 Jahre Erfahrung
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse
Solide PC- und MS-Office-Kenntnisse oder grosse Lernbereitschaft
Bereitschaft für variablen Arbeitsort bei Kunde oder am Standort Neuhausen

Conditions

Taux d'activité: 100 %
Modèle de travail: Sur site
Option d'engagement fixe après la mission, si les deux parties le souhaitent

Ce qui vous attend

3–6 Monate Interim, dann Festanstellung

Technologies

GxP
GAMP5

Comment postuler

Vous postulez avec votre profil Try&Hire : téléchargez votre CV, vérifiez les informations, indiquez les données clés et votre disponibilité. Une courte vidéo de présentation est facultative, mais elle aide. Notre équipe vous contacte si votre profil correspond à la mission.

Senior Qualification / CSV Engineer Urgent