Sie leiten und steuern mehrere parallel laufende CSV- und Qualifizierungsprojekte im regulierten Life-Science-Umfeld. Dabei verantworten Sie die Computer System Validation gemäss geltenden regulatorischen Anforderungen.

Ihre Aufgaben

Leitung und Steuerung mehrerer parallel laufender CSV- und Qualifizierungsprojekte
Koordination mehrerer CSV Engineers sowie Abstimmung von Aufgaben, Prioritäten und Ressourcen
Planung und Überwachung von Projektfortschritten, Terminen, Ressourcen und Qualitätsanforderungen
Planung und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten für Anlagen, Geräte und computergestützte Systeme
Erstellung, Prüfung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen
Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen, Änderungen und CAPAs
Erstellen von Offerten und Kostenverantwortung von Projekten

Was Sie mitbringen

Technischer oder naturwissenschaftlicher Abschluss (B.Sc. oder M.Sc.) mit Schwerpunkt CSV, Qualifizierung oder Pharmatechnik
Erfahrung im Bereich Life Science, Prozess- und Anlagen Know-how in Pharma und Medical Devices
Kenntnisse in GxP und GAMP5, mehr als 5 Jahre Erfahrung
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse
Solide PC- und MS-Office-Kenntnisse oder grosse Lernbereitschaft
Bereitschaft für variablen Arbeitsort bei Kunde oder am Standort Neuhausen

Rahmenbedingungen

Pensum: 100 %
Arbeitsmodell: Vor Ort
Option auf Festanstellung nach dem Einsatz, wenn beide Seiten wollen

Was Sie erwartet

3–6 Monate Interim, dann Festanstellung

Technologien

GxP
GAMP5

So bewerben Sie sich

Sie bewerben sich mit Ihrem Try&Hire-Profil: Lebenslauf hochladen, Angaben prüfen, Eckdaten und Verfügbarkeit eintragen. Ein kurzes Vorstellungsvideo ist freiwillig, hilft aber. Unser Team meldet sich, wenn Ihr Profil zum Einsatz passt.

Senior Qualification / CSV Engineer Dringend