Sie verantworten Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für GMP-Anlagen im Life-Sciences-Umfeld.

I Suoi compiti

Erstellung und Ausführung von Qualifizierungsplänen (DQ/IQ/OQ/PQ)
Entwicklung risikobasierter Validierungsstrategien nach Annex 15
Abweichungsmanagement und Bewertung im GMP-Kontext
Erstellung prüffester Dokumentation und Begleitung von Audits

Che cosa porta con sé

Studium in Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder Pharmazie
Erfahrung in Qualifizierung und Validierung im GMP-Umfeld
Vertraut mit Annex 15, GAMP 5 und ALCOA+
Sehr gute Deutschkenntnisse, Englisch von Vorteil

Condizioni quadro

Grado di occupazione: 100 %
Modello di lavoro: In sede
Opzione di assunzione a tempo indeterminato dopo l'incarico, se entrambe le parti lo desiderano

Che cosa La aspetta

3–6 Monate Interim, dann Festanstellung
Projekte an realen GMP-Anlagen in den Life Sciences

Tecnologie

Annex 15
GAMP 5
ALCOA+

Come candidarsi

Si candida con il Suo profilo Try&Hire: carichi il CV, verifichi i dati, inserisca i dati principali e la disponibilità. Un breve video di presentazione è facoltativo, ma aiuta. Il nostro team La contatterà se il Suo profilo è adatto all'incarico.

Validierungsingenieur (CQV) Urgente