Sie verantworten Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für GMP-Anlagen im Life-Sciences-Umfeld.

Ihre Aufgaben

Erstellung und Ausführung von Qualifizierungsplänen (DQ/IQ/OQ/PQ)
Entwicklung risikobasierter Validierungsstrategien nach Annex 15
Abweichungsmanagement und Bewertung im GMP-Kontext
Erstellung prüffester Dokumentation und Begleitung von Audits

Was Sie mitbringen

Studium in Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder Pharmazie
Erfahrung in Qualifizierung und Validierung im GMP-Umfeld
Vertraut mit Annex 15, GAMP 5 und ALCOA+
Sehr gute Deutschkenntnisse, Englisch von Vorteil

Rahmenbedingungen

Pensum: 100 %
Arbeitsmodell: Vor Ort
Option auf Festanstellung nach dem Einsatz, wenn beide Seiten wollen

Was Sie erwartet

3–6 Monate Interim, dann Festanstellung
Projekte an realen GMP-Anlagen in den Life Sciences

Technologien

Annex 15
GAMP 5
ALCOA+

So bewerben Sie sich

Sie bewerben sich mit Ihrem Try&Hire-Profil: Lebenslauf hochladen, Angaben prüfen, Eckdaten und Verfügbarkeit eintragen. Ein kurzes Vorstellungsvideo ist freiwillig, hilft aber. Unser Team meldet sich, wenn Ihr Profil zum Einsatz passt.

Validierungsingenieur (CQV) Dringend