Sie verantworten Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für GMP-Anlagen im Life-Sciences-Umfeld.

Your tasks

Erstellung und Ausführung von Qualifizierungsplänen (DQ/IQ/OQ/PQ)
Entwicklung risikobasierter Validierungsstrategien nach Annex 15
Abweichungsmanagement und Bewertung im GMP-Kontext
Erstellung prüffester Dokumentation und Begleitung von Audits

What you bring

Studium in Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder Pharmazie
Erfahrung in Qualifizierung und Validierung im GMP-Umfeld
Vertraut mit Annex 15, GAMP 5 und ALCOA+
Sehr gute Deutschkenntnisse, Englisch von Vorteil

Conditions

Workload: 100 %
Work model: On site
Option of a permanent position after the assignment if both sides want it

What to expect

3–6 Monate Interim, dann Festanstellung
Projekte an realen GMP-Anlagen in den Life Sciences

Technologies

Annex 15
GAMP 5
ALCOA+

How to apply

You apply with your Try&Hire profile: upload your CV, check the details, enter key facts and availability. A short introduction video is optional but helps. Our team will get in touch if your profile fits the assignment.

Validierungsingenieur (CQV) Urgent