Sie verantworten Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für GMP-Anlagen im Life-Sciences-Umfeld.

Vos tâches

Erstellung und Ausführung von Qualifizierungsplänen (DQ/IQ/OQ/PQ)
Entwicklung risikobasierter Validierungsstrategien nach Annex 15
Abweichungsmanagement und Bewertung im GMP-Kontext
Erstellung prüffester Dokumentation und Begleitung von Audits

Ce que vous apportez

Studium in Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder Pharmazie
Erfahrung in Qualifizierung und Validierung im GMP-Umfeld
Vertraut mit Annex 15, GAMP 5 und ALCOA+
Sehr gute Deutschkenntnisse, Englisch von Vorteil

Conditions

Taux d'activité: 100 %
Modèle de travail: Sur site
Option d'engagement fixe après la mission, si les deux parties le souhaitent

Ce qui vous attend

3–6 Monate Interim, dann Festanstellung
Projekte an realen GMP-Anlagen in den Life Sciences

Technologies

Annex 15
GAMP 5
ALCOA+

Comment postuler

Vous postulez avec votre profil Try&Hire : téléchargez votre CV, vérifiez les informations, indiquez les données clés et votre disponibilité. Une courte vidéo de présentation est facultative, mais elle aide. Notre équipe vous contacte si votre profil correspond à la mission.

Validierungsingenieur (CQV) Urgent